بررسی وضعیت تزریق خون و عوارض آن در بیماران مراجعهکننده به درمانگاه بیماران بزرگسال تالاسمی تهران
Authors
Abstract:
Background and Objectives: Thalassemia is a hereditary hemolytic anemia requiring life-long transfusion treatment. The frequent blood transfusion has some side effects, including immunologic reaetions and non-immunologics such as iron overload and transmission of some infections such as HBV, HCV and HIV. This cross-sectional study was aimed to investigate the transfusion effects in patients referred to the Adult Thalassemia Clinic, Tehran. Materials and Methods: For data collection, the patients were asked for the history of transfusion reactions, their files of medical records were surveyed with concern to transfusion status and reactions, and some laboratory data including serum ferritin and TTI were also collected. The results were analyzed using SPSS software. Results: Foun hundreds and forty one patients comprises of 53% males and 47% females with mean age of 22.6 years were studied. They consisted of 362 (82.1%) thalassemia major and 79 (17.9%) thalassemia intermediate. The mean of ferritin level was 1856.4 ng/dl. From the studied subjects, 7 (1.6%) had history of delayed hemolytic disorder, 25 (6.1%) presented with allergy and 41 (9.9%) showed febrile transfusion reaction. The remaining 368 subjects (82.4%) showed no evidence of transfusion reactions. The records showed that 117 patients (28.4%) were HCV Ab positive, 369 (88.7%) were HBsAb positive and 80 (19.2%) were HBcAb positive, 3(0.7%) HBsAg positive. According to this results, 300 patients (70.3%) were vaccinal positive 66 (15.5%) were immune to HBV from past infections 40 (9.4%) were negative and 3 (0.7%) were carrier of HBV. Totally, 366 (85%) patients were immune to HBV. We had no case of HIV positive. Conclusion: Transfusion reaction and their documentation are very important for blood transfusion services and programming. Unfortunately, there is no statistic records of these reactions in the hospitals or there may be some unclassified data in the patients’ files. Regular co-operation between hospitals and blood transfusion centers is required for collecting the information and finding total incidence of transfusion reactions. Hemovigilance or computerized network between blood bank centers in hospitals and Iran transfusion organization is the best way for collecting such data.
similar resources
بررسی وضعیت تزریق خون و عوارض آن در بیماران مراجعه کننده به درمانگاه بیماران بزرگسال تالاسمی تهران
چکیده زمینه و هدف: بیماری تالاسمی یک کم خونی شدید ارثی است. درمان این بیماران تزریق خون مداوم است. تزریق خون دارای عوارضی است که برخی مربوط به عوارض ایمنولوژیک و برخی عوارض غیرایمنولوژیک مانند افزایش بار آهن و انتقال عفونت های منتقله از راه خون شامل هپاتیت b ،c و hiv می باشد. در این مطالعه عوارض ایمنولوژیک و غیرایمنولوژیک تزریق خون را در بیماران درمانگاه بیماران بزرگسال تالاسمی تهران بررسی نمود...
full textوضعیت بالینی بیماران با سندرمهای تالاسمی مراجعه کننده به درمانگاه بیماران بزرگسال تالاسمی تهران
. چکید ه سابقه و هدف تالاسمی، شایعترین کم خونی ارثی در ایران است. با توجه به درمانهای موجود و آگاهی مناسب از وضعیت بالینی بیماران، تالاسمی دیگر یک بیماری کشنده محسوب نمیشود. این مطالعه با هدف بررسی وضعیت بالینی بیماران با سندرمهای تالاسمی انجام شد. مواد و روشها در این مطالعه، 695 بیمار مراجعه کننده به درمانگاه بزرگسالان تالاسمی تهران در سال 1387 که پرونده کامل داشتند، به صورت مق...
full textردیابی اهداکنندگان خون به بیماران تالاسمی دارای مارکرهای هپاتیت C مراجعه کننده به درمانگاه بیماران بزرگسال تالاسمی
چکید ه سابقه و هدف عفونتهای منتقله از راه خون، یکی از مهمترین عوارض تزریق خون میباشد. در این مطالعه بر آن شدیم که با بررسی موارد جدید هپاتیت C در بیماران تالاسمی ، شیوع آن را پس از غربالگری به دست آورده و ردیابی اهداکنندگان را انجام دهیم. مواد و روشها در یک مطالعه توصیفی، به روش سرشماری بیماران مراجعه کننده به درمانگاه بزرگسال تالاسمی بررسی شدند. مواردی که قبل از سال 1375 آزمایش ن...
full textوضعیت بالینی بیماران با سندرم های تالاسمی مراجعه کننده به درمانگاه بیماران بزرگسال تالاسمی تهران
. چکید ه سابقه و هدف تالاسمی، شایع ترین کم خونی ارثی در ایران است. با توجه به درمان های موجود و آگاهی مناسب از وضعیت بالینی بیماران، تالاسمی دیگر یک بیماری کشنده محسوب نمی شود. این مطالعه با هدف بررسی وضعیت بالینی بیماران با سندرم های تالاسمی انجام شد. مواد و روش ها در این مطالعه، 695 بیمار مراجعه کننده به درمانگاه بزرگسالان تالاسمی تهران در سال 1387 که پرونده کامل داشتند، به صورت مقطعی...
full textوضعیت تزریق خون در بیماران بتا تالاسمی ماژورمراجعه کننده به بیمارستان کودکان مفید تهران
چکید ه سابقه و هدف در ایران حدود 20000 بیمار بتا تالاسمی ماژور وجود دارد که تحت تزریق خون و دسفرال قرار دارند. این گروه از بیماران نیازمند برنامه درمانی و پیگیری دقیق به منظور برخورداری از کیفیت زندگی طبیعی میباشند. در این مطالعه وضعیت تزریق خون در بیماران بتا تالاسمی ماژور بیمارستان کودکان مفید طی سال 1385 مورد بررسی قرار گرفته است. مواد وروشها در این مطالعه توصیفی ـ تحلیلی وضعیت ت...
full textشیوع آنتیژن Kell در کیسههای خون اهدایی مورد استفاده در درمانگاه بیماران بزرگسال تالاسمی
چکیده سابقه و هدف یکی از مشکلات تزریق خون مزمن؛ آلوایمیونیزاسیون یا به وجود آمدن آنتیبادی علیه زیرگروههای خونی است. یکی از این زیرگروهها ، آنتیژنهای سیستم Kell میباشد. در این مطالعه بر آن شدیم که درصد فراوانی گروه خونی Kell را در کیسه خون های اهدایی که در درمانگاه تالاسمی مصرف میشود تعیین نماییم. مواد و روشها در یک مطالعه مقطعی در سال 1392 ، بر روی کلیه کیسه خونهایی که برای تزریق خون...
full textMy Resources
Journal title
volume 16 issue 62
pages 57- 66
publication date 2008-03
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023